Tutto sulla polvere di idrato di Entecavir

  1. Cosa è Bortezomib?
  2. Per cosa è usato bortezomib?
  3. Dosaggio di Bortezomib
  4. Come usare? Bortezomib?
  5. Bortezomib è una chemio?
  6. Quali sono gli effetti collaterali di bortezomib
  7. Quali precauzioni speciali dovresti seguire prima di usare bortezomib?
  Avviso 8.Bortezomib


Bortezomib in polvere video


I. polvere di bortezomib personaggi di base:

Nome e Cognome: Bortezomib in polvere
CAS: 179324-69-7
Formula molecolare: C19H25BN4O4
Peso molecolare: 384.24
Punto di fusione: 122-124 ° C
Temp. Di memorizzazione: -20 ° C Congelatore
Colore: Polvere cristallina da bianca a biancastra


1. Cos'è Bortezomib?

La polvere di Bortezomib cas 179324-69-7, precedentemente nota come PS-341, è stata venduta come marchio "Velcade" sul mercato. è un farmaco antitumorale e il primo inibitore del proteasoma terapeutico da testare nell'uomo. I proteasomi sono complessi cellulari che distruggono le proteine. In alcuni tipi di cancro, le proteine ​​che normalmente uccidono le cellule tumorali vengono scomposte troppo rapidamente. Bortezomib in polvere interrompe questo processo e lascia che quelle proteine ​​uccidano le cellule tumorali. L'atomo di boro all'interno della polvere di bortezomib lega cataliticamente il sito attivo del proteasoma 26S con elevata affinità e specificità, determinando così l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi. Nelle cellule normali, il proteasoma è coinvolto nella degradazione delle proteine ​​ubiquiturate che sono state etichettate per la distruzione perché sono danneggiate o non necessarie dalla cellula. Tuttavia, nelle cellule cancerose, l'attività proteasoma degrada le proteine ​​pro-apoptotiche come p53 che normalmente determinano la morte cellulare programmata delle cellule disfunzionali. Nello specifico, l'agente inibisce il fattore nucleare (NF) -kappaB, una proteina che è costitutivamente attivata in alcuni tumori, interferendo così con la sopravvivenza delle cellule mediate da NF-kappaB, la crescita del tumore e l'angiogenesi. In vivo, la polvere di bortezomib ritarda la crescita del tumore e migliora gli effetti citotossici di radiazioni e chemioterapia.

La polvere di Bortezomib cas 179324-69-7 è approvata negli Stati Uniti per il trattamento del mieloma multiplo recidivante e del linfoma a cellule del mantello. Nel mieloma multiplo, sono state ottenute risposte cliniche complete in pazienti con malattia altrimenti refrattaria o che avanza rapidamente. La polvere di bortezomib può anche essere usata per trattare altri tipi di cancro come parte di un trial di ricerca.

Nome del prodotto: Bortezomib in polvere
CAS: 179324-69-7
Formula molecolare: C19H25BN4O4
Peso molecolare: 384.24
Punto di fusione: 122-124 ° C
Densità: 1.214
Temp. Di memorizzazione: -20 ° C Congelatore
Colore: Polvere cristallina da bianca a biancastra
solubilità: Solubile in cloroformio, dimetilsolfossido, etanolo
e metanolo.
Forma fisica: Solido
Rapporti: COA, HPLC, HNMR
Prezzo Bortezomib:  Contattaci
Produttore Velcade:  AASraw


2. Per che cosa si usa bortezomib?

La polvere cruda di Bortezomib cas 179324-69-7 è un farmaco chemioterapico usato per il trattamento di alcuni tipi di tumori, blocca alcune proteine ​​che aiutano a rallentare la crescita e la diffusione del cancro.

  • Trattamento del mieloma multiplo (un tipo di tumore del midollo osseo).
  • Trattamento del linfoma a cellule del mantello (un tumore a crescita rapida che inizia nelle cellule del sistema immunitario) che sono già stati trattati con almeno un altro farmaco.
  • A volte può essere somministrato dopo che altri farmaci antitumorali sono stati provati senza un trattamento efficace, parlare con il medico.


Nota:Se un farmaco è stato approvato per un uso, i medici possono scegliere di utilizzare lo stesso farmaco per altri problemi se ritengono che possa essere utile.


3. Dosaggio di Bortezomib

Bortezomib in polvere cas 179324-69-7 viene iniettato in vena attraverso una flebo: 3.5mg / flacone

Dose per adulti per il trattamento del linfoma
DOSAGGIO IN LINFOMA CELLULARE MANTEL PRIMARIO NON TRATTATO:
1.3 mg / m2 come iniezione di bolo IV due volte a settimana in combinazione con rituximab IV, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone orale per due settimane (giorni 1, 4, 8 e 11) seguiti da un periodo di riposo di dieci giorni (giorni 12 attraverso 21 )

Commenti:

-Il periodo di tre settimane è considerato un ciclo di trattamento.
-Deve trascorrere un minimo di 72 ore tra le dosi consecutive di bortezomib.
-Per i pazienti con una risposta documentata per la prima volta al ciclo 6, sono raccomandati due cicli aggiuntivi (per un totale di cicli 8).

DA UTILIZZARE NEL TRATTAMENTO DELLA LINFOMA CELLULARE CELLULARE RILASCIATO:
- Dose occasionale: 1.3 mg / m2 come iniezione di bolo IV o per via sottocutanea due volte a settimana per due settimane (giorni 1, 4, 8 e 11) seguiti da un periodo di riposo di dieci giorni (giorni 12 attraverso 21). La terapia che va oltre i cicli 8 può essere somministrata secondo il programma standard o può essere somministrata una volta alla settimana per 4 settimane (giorni 1, 8, 15 e 22), seguita da un riposo 13-day (giorni 23 attraverso 35).

Dose per adulti per il trattamento del mieloma multiplo
PER L'UTILIZZO NEL TRATTAMENTO DEL MIOELOMA MULTIPLO PRECEDENTEMENTE NON TRATTATO:
- Dose singola: 1.3 mg / m2 somministrato come 3 in 5 secondo iniezione endovenosa in bolo o per via sottocutanea in combinazione con melfalan orale e prednisone orale per nove cicli di trattamento 6-settimana:
-In cicli da 1 a 4, bortezomib viene somministrato due volte alla settimana (giorni 1, 4, 8, 11, 22, 25, 29 e 32). Nei cicli da 5 a 9, bortezomib viene somministrato una volta alla settimana (giorni 1, 8, 22 e 29).

Commenti:

- Almeno 72 ore dovrebbero trascorrere tra consecutivi dosi di bortezomib.

PER L'USO NEL TRATTAMENTO DEL MIELOMA MULTIPLO RILASCIATO:
- Dose occasionale: 1.3 mg / m2 come iniezione endovenosa in bolo o per via sottocutanea due volte a settimana per due settimane (giorni 1, 4, 8 e 11) seguiti da un periodo di riposo di dieci giorni (giorni 12 attraverso 21). La terapia che va oltre i cicli 8 può essere somministrata secondo il programma standard o può essere somministrata una volta alla settimana per 4 settimane (giorni 1, 8, 15 e 22), seguita da un riposo 13-day (giorni 23 attraverso 35).

Commenti:

-Bortezomib velcade può essere somministrato da solo o in combinazione con desametasone.
-Il periodo di tre settimane è considerato un ciclo di trattamento.
-Deve trascorrere un minimo di 72 ore tra le dosi consecutive di bortezomib.
-Pazienti con mieloma multiplo che hanno precedentemente risposto al trattamento con bortezomib (da soli o in associazione) e che hanno recidivato almeno 6 mesi dopo la loro precedente terapia possono essere iniziati con l'ultima dose tollerata.


4. Come usare Bortezomib?

Bortezomib velcade cas 179324-69-7 viene somministrato per iniezione in una vena o sotto la pelle da un operatore sanitario. Se sta assumendo Bortezomib velcade sotto la pelle, assicurarsi che il sito di Bortezomib sia cambiato ogni volta per ridurre le lesioni sotto la pelle. Il raccomandato dosaggio di iniezione di bortezomib varia in base alle dimensioni del corpo. Viene iniettato in una vena (per via endovenosa) o sotto la pelle (per via sottocutanea), di solito viene iniettato una o due volte alla settimana, per periodi di tempo variabili, a seconda della condizione da trattare. Ci dovrebbe essere un minimo di 72 ore tra ciascuna dose di Bortezomib velcade cas 179324-69-7. Il programma rotante può essere seguito per un massimo di otto cicli. È importante bere molti liquidi mentre si viene trattati con questo farmaco per prevenire la disidratazione. Dopodiché, il medico può decidere di continuare il trattamento, ma riceverà meno frequentemente Bortezomib velcade. Assicurati di dire al tuo medico come ti senti durante il trattamento. Il medico può interrompere il trattamento per un po 'o ridurre la dose di Bortezomib velcade se si verificano effetti collaterali del farmaco. e consultare il medico o il farmacista se avete domande.



Bortezomib velcade deve essere conservato a temperatura ambiente protetto dalla luce e tenuto fuori dalla portata dei bambini. Dopo la miscelazione, la soluzione può essere conservata fino a 8 ore a temperatura ambiente. Non smaltire i farmaci nelle acque di scarico (ad es. Nel lavandino o nel bagno) o nei rifiuti domestici. Chiedi al tuo farmacista come smaltire i farmaci che non sono più necessari o sono scaduti.


5. Bortezomib è una chemio?

La polvere di Bortezomib cas 179324-69-7 è un tipo di chemioterapia chiamata terapia mirata. È approvato dalla FDA per il trattamento del mieloma multiplo e del linfoma a cellule del mantello in una classe di medicinali chiamati inibitori del proteasoma. La polvere di Bortezomib è stata studiata in numerosi importanti studi clinici. Dalla sua approvazione, la polvere di Bortezomib è stata utilizzata per il trattamento di pazienti 550,000 stimati * in tutto il mondo. È stato studiato in una vasta gamma di persone, comprese quelle con insufficienza renale e diabete.


6. Quali sono gli effetti collaterali di bortezomib?

Per evitare interazioni problematiche tra la polvere di bortezomib e altri farmaci, informi il medico se è allergico a qualsiasi farmaco e quali altri farmaci e integratori sono attualmente in uso. Dovresti anche informare il medico se hai o hai mai avuto un tumore al fegato, malattia del fegato o malattia renale, se sei incinta o stai pianificando una gravidanza, o se stai allattando al seno. La polvere di Bortezomib non deve essere assunta durante l'allattamento

I seguenti effetti indesiderati sono comuni durante l'assunzione polvere di bortezomib cas 179324-69-7:

  • Respirazione affaticata, debolezza generalizzata;
  • Bruciore, gattonare, prurito, intorpidimento, formicolio, "spilli e aghi" o dolore bruciante alle mani o ai piedi;
  • Dolore muscolare, dolore alle ossa o alle articolazioni;
  • Neuropatia periferica: caratterizzata da diminuzione della sensibilità e parestesia (intorpidimento e formicolio delle mani e dei piedi). Potrebbe esserci un peggioramento della neuropatia preesistente. Potrebbe essere necessario che il medico cambi la dose o il programma di bortezomib. I sintomi possono migliorare o tornare alla linea di base in alcuni pazienti una volta interrotto bortezomib.
  • Vertigini, mal di testa, vertigini quando ci si alza improvvisamente da una posizione sdraiata o seduta, Perdita di appetito,
  • Nausea;
  • Diarrea, stitichezza, gonfiore;
  • Aumento della frequenza cardiaca
  • Perdita di voce
  • Occhi infossati
  • Sudorazione
  • Ghiandole gonfie
  • Sete
  • Sintomi di febbre, brividi, raffreddore o influenza;
  • Vesciche dolorose sul tronco del corpo
  • Scarso appetito
  • Costipazione
  • Visione offuscata,
  • Gengive sanguinanti
  • Ulcere, piaghe o macchie bianche nella bocca
  • Problemi di sonno (insonnia),
  • Pelle rugosa
  • Debolezza nelle braccia, nelle mani, nelle gambe o nei piedi
  • Minzione dolorosa o difficile, minzione ridotta, sangue nelle urine o nelle feci,
  • Eruzione cutanea o prurito o irritazione della pelle in cui il farmaco è stato iniettato.
  • Pelle pallida, facile ecchimosi o sanguinamento; Basso numero di piastrine (Ciò può comportare un aumento del rischio di sanguinamento.) (Nadir: 11 giorni)
  • Basso numero di globuli rossi (anemia).

Questi effetti collaterali sonomeno comuneeffetti collaterali durante l'assunzione polvere di bortezomib cas 179324-69-7:

  • Fiato corto
  • Infezione del tratto respiratorio superiore
  • Bruciore di stomaco
  • Bassa pressione sanguigna
  • Vene del collo dilatate
  • sensazione generale di disagio o malattia
  • maggiore sensibilità al tatto
  • maggiore sensibilità al dolore
  • battito cardiaco irregolare
  • gonfiore del viso, delle dita, dei piedi o delle gambe
  • ispessimento delle secrezioni bronchiali
  • formicolio alle mani e ai piedi
  • aumento di peso
  • Prurito
  • Gonfiore del viso, delle mani, dei piedi o delle gambe (edema).
  • Basso numero di globuli bianchi. (Questo può metterti a maggior rischio di infezione).
  • Anomalie del test del sangue: (basso contenuto di sodio, basso contenuto di magnesio, basso contenuto di calcio, basso contenuto di potassio).

Non tutti gli effetti indesiderati sono elencati sopra. Chiama il tuo medico per un consiglio medico sugli effetti collaterali. È possibile segnalare effetti collaterali a FDA a 1-800-FDA-1088.


7. Quali precauzioni speciali dovresti seguire prima di usare bortezomib?

  • Evita di stare vicino a persone malate o che hanno infezioni. Informi immediatamente il medico se sviluppa segni di infezione.
  • informi il medico e l'operatore sanitario se si è allergici bortezomib velcadecas 179324-69-7, mannitolo, altri farmaci o boro.
  • informi il medico se lei o qualcuno della sua famiglia ha o ha mai avuto malattie cardiache e se ha o ha mai avuto un'infezione da herpes (herpes labiale, herpes zoster o piaghe genitali); diabete; svenimento; colesterolo alto (grassi nel sangue); bassa o alta pressione sanguigna; neuropatia periferica (intorpidimento, dolore, formicolio o sensazione di bruciore ai piedi o alle mani) o debolezza o perdita di sensibilità o riflessi in una parte del corpo o malattia renale o epatica. Informi anche il medico se fuma o beva grandi quantità di alcol.
  • dì al tuo dottore quali prodotti a base di erbe stai assumendo, specialmente l'erba di San Giovanni.
  • informi il medico e il farmacista su quali altri farmaci prescritti e non prescritti, vitamine o integratori alimentari che stai assumendo o che intendi assumere. Assicurati di menzionare uno qualsiasi dei seguenti: amiodarone (Cordarone, Pacerone); cimetidina (Tagamet); claritromicina (Biaxin, Prevpac); diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, altri); eritromicina (EES, E-micina, eritrocina); fluvoxamina; alcuni antifungali come itraconazolo (Sporanox) o ketoconazolo (Nizoral); farmaci per il trattamento del diabete o ipertensione; alcuni farmaci per trattare il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) come indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) o ritonavir (Norvir); alcuni farmaci per trattare convulsioni quali carbamazepina (Carbatrol, Tegretol), fenobarbitale (Luminal, Solfoton) o fenitoina (Dilantin, Phenytek); mibefradil (non più disponibile negli Stati Uniti); nefazodone; rifabutina (Mycobutin); rifampicina (Rifadin, Rifamate, Rimactane, altri); troleandomicina (TAO) (non più disponibile negli Stati Uniti); o verapamil (Calan, Covera, Isoptin, in Tarka, altri). Potrebbe essere necessario che il medico cambi le dosi dei farmaci o ti controlli attentamente per gli effetti collaterali.
  • informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza. bortezomib velcade può danneggiare il feto. Utilizzare il controllo delle nascite per prevenire la gravidanza durante il trattamento con bortezomib cas 179324-69-7. Chiedete al vostro medico se avete domande sui tipi di controllo delle nascite che funzioneranno per voi. In caso di gravidanza durante l'utilizzo di bortezomib velcade chiamare immediatamente il medico.
  • non allattare al seno durante il trattamento con bortezomib velcade. Dopo che il trattamento è terminato, parli con il medico o l'infermiere di quando è sicuro ricominciare l'allattamento.
  • Chiamate immediatamente il vostro medico se avete qualche cambiamento nel vostro stato mentale, diminuzione della vista, o problemi con la parola o camminare. Questi sintomi possono iniziare gradualmente e peggiorare rapidamente.
  • Bortezomib velcade può causare visione offuscata e può compromettere il pensiero o le reazioni. Fai attenzione se guidi o fai qualcosa che richiede di essere vigile e in grado di vedere chiaramente.
  • se si sta operando, compresa la chirurgia dentale, dire al medico o al dentista che si sta utilizzando bortezomib velcade.
  • Evitare di disidratarsi in caso di vomito o diarrea. I sintomi della disidratazione comprendono vertigini, secchezza delle fauci, svenimento o pelle calda e secca. Parlate con il vostro medico di come meglio mantenersi idratati.
  • Non ricevere alcun tipo di vaccinazione o vaccinazione senza l'approvazione del medico durante l'assunzione di bortezomib velcade cas 179324-69-7.
  • Bortezomib velcade può abbassare le cellule del sangue che aiutano il tuo corpo a combattere le infezioni e aiutare il sangue a coagularsi. Il tuo sangue dovrà essere testato spesso. I trattamenti per il cancro possono essere ritardati in base ai risultati di questi test.


8.Avviso di Bortezomib

Rivolgersi al proprio medico immediatamente giorno o notte se si dovessero verificare uno dei seguenti sintomi come seguenti:

  • Febbre di 100.4 ° F (38 ° C) o superiore, brividi (possibili segni di infezione)
  • Respiro affannoso, respiro sibilante, difficoltà di respirazione, chiusura della gola, gonfiore delle caratteristiche facciali, orticaria (possibile reazione allergica).

I seguenti sintomi richiedono cure mediche, ma non sono un'emergenza. Rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria entro 24 ore prima di notare quanto segue:

  • Vomito (vomito più di volte 4-5 in un periodo di 24).
  • Nausea (interferisce con la capacità di mangiare e non riceve farmaci prescritti).
  • Segni di infezione come arrossamento o gonfiore, dolore alla deglutizione, tosse mucosa o dolorosa
  • Sanguinamento insolito o ecchimosi
  • Diarrea (episodi 4-6 in un periodo di 24-ora).
  • Costipazione non tollerata dall'uso lassativo.
  • Sangue nelle urine.
  • Feci nere o catramose o sangue nelle feci.
  • Sintomi nuovi o in peggioramento della neuropatia periferica.
  • Gonfiore, arrossamento e / o dolore a una gamba oa un braccio e non all'altro.
  • Gonfiore dei piedi o delle caviglie. Aumento di peso improvviso.
  • Affaticamento estremo (incapace di svolgere attività di auto-cura).
  • urinazione. Può mangiare o bere per 24 ore o avere segni di disidratazione: stanchezza, sete, secchezza delle fauci, buio e diminuzione della quantità di urina o vertigini.

Informare sempre il proprio medico se si verificano sintomi insoliti.


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