Polvere di urolitina B (1139-83-9 Manufacturer - Fabbricante Fabbrica Fornitore
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Urolitina B

Valutazione: Categoria:

L'urolitina B è anche un prodotto naturale con attività antiproliferativa e antiossidante. L'urolitina B è formata dal metabolismo dei polifenoli presenti in alcune noci e frutti, in particolare i melograni. È stato dimostrato che l'urolitina B attraversa la barriera ematoencefalica e può avere effetti neuroprotettivi contro il morbo di Alzheimer.

Descrizione del prodotto

Urolitina B Caratteristiche di base

nome del prodotto Urolitina B
Numero CAS 1139-83-9
Formula molecolare C13H8O3
Formula Peso 212.2
Sinonimi Urolitina B,

1139-83-9,

3-idrossi-6H-benzo [c] chromen-6-one,

3-idrossibenzo [c] chromen-6-one,

B1S2YM5F6G

Forma Bianco alla luce
Stoccaggio e gestione Secco, scuro e 0-4 C per breve termine o -20 C per lungo termine.

 

Riferimento

[1] Bialonska D, Kasimsetty SG, Khan SI, Ferreira D (11 novembre 2009). "Le urolitine, metaboliti microbici intestinali degli ellagitannini del melograno, mostrano una potente attività antiossidante in un saggio cellulare". J Agric Food Chem. 57 (21): 10181–6. doi: 10.1021 / jf9025794. PMID 19824638.

[2] Cerdá, Begoña; Tomás-Barberán, Francisco A .; Espín, Juan Carlos (2005). "Metabolismo degli ellagitannini antiossidanti e chemiopreventivi da fragole, lamponi, noci e vino invecchiato in quercia negli esseri umani: identificazione di biomarcatori e variabilità individuale". Giornale di chimica agricola e alimentare. 53 (2): 227–235. doi: 10.1021 / jf049144d. PMID 15656654.

[3] Lee G, et al. Meccanismi antinfiammatori e antiossidanti dell'urolitina B nella microglia attivata. Fitomedicina. 2019 marzo 1; 55: 50-57.

[4] Rodriguez J, et al. Urolitina B, un regolatore della massa muscolare scheletrica recentemente identificato. J Cachessia Sarcopenia Muscolo. 2017 agosto; 8 (4): 583-597.

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[6] Adams LS, Zhang Y, Seeram NP, Heber D, Chen S. I composti derivati ​​dall'ellagitannina del melograno mostrano attività antiproliferativa e antiaromatasi nelle cellule di cancro al seno in vitro. Cancer Prev Res (Phila) 2010; 3: 108–113.