Mitoxantrone cloridrato in polvere

AASraw è dotato di sintesi e capacità di produzione da grammo a massa in ordine di polvere di MTAxantrone HCL (70476-82-3), sotto regolamento CGMP e sistema di controllo qualità tracciabile.

Mitoxantrone cloridrato in polvere è un farmaco antitumorale che interferisce con la crescita e la diffusione delle cellule tumorali nel corpo. La polvere di Mitoxantrone HCL è usata per trattare il cancro alla prostata e alcuni tipi di leucemia. La polvere di Mitoxantrone HCL viene anche utilizzata per trattare i sintomi della sclerosi multipla recidivante. Questo farmaco non cura la sclerosi multipla.

       

Descrizione del prodotto

Mitoxantrone cloridrato in polvere video


I.Mitoxantrone cloridrato in polvere personaggi di base:

Nome e Cognome: Mitoxantrone cloridrato in polvere
CAS: 70476-82-3
Formula molecolare: C22H30Cl2N4O6
Peso molecolare: 517.4
Punto di fusione: 160-162 ° C
Temp. Di memorizzazione: Frigorifero
Colore: Polvere cristallina bianca o biancastra


II. Mitoxantrone cloridrato in polvere durante l'uso

1. nomi:

Marca: Novantrone
Nome chimico: 1,4-diidrossi-5,8-bis [[2- [2-idrossietil) ammino] etil] ammino] 9,10-antracenedione di cloridrato

2. Mitoxantrone cloridrato in polvere

Leucemia mieloide acuta

Un componente di vari regimi chemioterapici per l'induzione della remissione nella leucemia mieloide acuta (mielogenica, non linfocitica) (AML, ANLL). L'AML comprende le leucemie acute promielocitiche, monocitiche, mielomonocitiche, megacarioblastiche ed eritroidi.

Utilizzato in combinazione con altri agenti antineoplastici nei regimi di terapia di consolidamento dopo induzione di remissione completa.

Cancro alla prostata
Utilizzato come regime alternativo per il trattamento palliativo iniziale di carcinoma prostatico refrattario ormonale avanzato, sintomatico (cioè doloroso) (in associazione con prednisone). La terapia di prima scelta per il carcinoma della prostata metastatico refrattario agli ormoni è docetaxel in associazione con prednisone.

La sclerosi multipla (SM)
Trattamento della SM secondaria (cronica) progressiva, recidivante progressiva o peggioramento della SM recidivante-remittente. Utilizzato per ridurre la disabilità neurologica e / o la frequenza di recidiva.

È stato studiato in pazienti con le seguenti patologie: Invalidità graduale con o senza ricadute cliniche sovrapposte (sottotipi progressivi progressivi e recidivanti progressivi) e recidive cliniche con conseguente aumento graduale della disabilità, con stato neurologico sostanzialmente anormale tra le recidive (peggioramento della ricaduta- remitting disease).

Non raccomandato per l'uso in pazienti con SM progressiva primaria.

Non deve essere usato per il trattamento della sclerosi multipla nei pazienti con LVEF al basale <50% (vedere Tossicità miocardica nell'avviso in scatola). Generalmente non raccomandato per l'uso in pazienti con insufficienza epatica (vedere Insufficienza epatica in Precauzioni) o in quelli con conta dei neutrofili <1500 / mm3.

Linfoma non-Hodgkin
Utilizzato come componente di regimi di chemioterapia di combinazione per il trattamento del linfoma non Hodgkin di bassa qualità †.

3. Qual è il dosaggio di Mitoxantrone cloridrato in polvere?

Disponibile come polvere di cloridrato di Mitoxantrone; dosaggio espresso in termini di polvere di HCL di mitoxantrone.

Adulti
Leucemia mieloide acuta
Terapia di induzione
IV
12 mg / m2 ogni giorno nei giorni 1-3 in combinazione con citarabina 100 mg / m2 ogni giorno (come infusione EV continua su 24 ore) nei giorni 1-7.

Se la risposta antileucemica al primo corso di induzione è incompleta, può essere somministrato un secondo ciclo di induzione composto da giorni 2 di polvere di HCL di mitoxantrone (12 mg / m2 al giorno) e giorni 5 di citarabina (100 mg / m2 al giorno).

Se si osserva una tossicità non ematologica grave o pericolosa per la vita durante il decorso iniziale di induzione, sospendere il secondo decorso di induzione fino alla risoluzione della tossicità.

Terapia di consolidamento
IV
12 mg / m2 ogni giorno nei giorni 1 e 2 in combinazione con citarabina 100 mg / m2 ogni giorno (come infusione EV continua su 24 ore) nei giorni 1-5. Gestire il corso di consolidamento iniziale circa 6 settimane dopo il corso di introduzione finale; somministrare il secondo corso di consolidamento in genere 4 settimane dopo il corso iniziale.

Cancro alla prostata
IV
12-14 mg / m2 una volta ogni 21 giorni; somministrare in aggiunta alla terapia con corticosteroidi (ad es. prednisone 5 mg per via orale due volte al giorno, idrocortisone 40 mg per via orale ogni giorno). Alcuni medici raccomandano la sospensione della polvere di mittoxantrone HCL (e il proseguimento della terapia con corticosteroidi da soli) in pazienti che rispondono ancora dopo una dose cumulativa di MNHX mg / m140 in mg di mNtoXantrone a causa del rischio di tossicità cardiaca.

Sclerosi multipla
IV
12 mg / m2 una volta ogni mese 3.

Limiti di prescrizione
Adulti
Sclerosi multipla
IV
Dose massima cumulativa per tutta la vita: 140 mg / m2.

Popolazioni speciali
Insufficienza epatica
Riduzione della clearance; può essere necessario un aggiustamento del dosaggio, tuttavia non sono raccomandati specifici aggiustamenti del dosaggio. (Vedi Compromissione epatica in Precauzioni.)

Insufficienza renale
Riduzione del dosaggio non richiesta.

5.Warning:

Esperienza del clinico supervisore

Somministrare solo sotto la supervisione di medici qualificati esperti nell'uso della terapia citotossica.

Avvertimenti di amministrazione
Somministrare lentamente in una soluzione per infusione endovenosa in esecuzione libera. Non somministrare mediante IM, sub-Q, iniezione intra-arteriosa o intratecale.

Grave necrosi locale del tessuto in caso di stravaso. (Vedi Effetti locali in Attenzione).

Neurotossicità grave e talvolta irreversibile riportata dopo somministrazione intratecale. (Vedi Neurotossicità in Precauzioni.)

mielosoppressione
Può verificarsi grave mielosoppressione. Generalmente evitare l'uso in pazienti con conta dei neutrofili al basale <1500 / mm3, ad eccezione del trattamento della leucemia mieloide acuta (mieloide, non linfocitica). Monitorare attentamente lo stato ematologico. (Vedi Effetti ematologici in attenzione).

Tossicità miocardica
Possibile cardiotossicità e CHF potenzialmente fatale durante o mesi o anni dopo la terapia; il rischio aumenta con l'aumentare della dose cumulativa.

I fattori di rischio (anamnesi o malattia cardiovascolare attuale, irradiazione precedente o concomitante nell'area mediastinica / pericardica, precedente terapia con altre antracicline o antracenedioni, o l'uso concomitante di altri farmaci cardiotossici) possono aumentare il rischio di cardiotossicità. Tuttavia, può verificarsi tossicità indipendentemente dal fatto che siano presenti fattori di rischio cardiaco. (Vedi Cardiotossicità in Precauzioni.)

Il rischio di sviluppare CHF in pazienti oncologici è stimato essere 2.6% alla dose cumulativa fino a 140 mg / m2.

Prima di iniziare la terapia, valutare tutti i pazienti con segni / sintomi cardiaci mediante anamnesi ed esame fisico e determinare la frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) al basale mediante ecocardiogramma o angiografia multigated di radionuclide (MUGA).

Non iniziare la terapia in pazienti con sclerosi multipla se il LVEF basale è <50%.

Nei pazienti con sclerosi multipla, valutare la LVEF mediante ecocardiogramma o MUGA prima di ogni dose; non somministrare dosi aggiuntive se la LVEF diminuisce a <50% o se si verifica una riduzione clinicamente importante della LVEF.

I pazienti con sclerosi multipla non devono ricevere una dose cumulativa> 140 mg / m2.

Leucemia mieloide acuta secondaria (LMA)
LAM secondaria segnalata in pazienti trattati con polvere di HCL di mitoxantrone; il rischio di leucemie secondarie refrattarie aumenta quando le antracicline sono combinate con altri antineoplastici dannosi del DNA, dopo un'estesa esposizione a farmaci citotossici o quando le dosi di antracicline sono aumentate (vedere cancerogenicità in Precauzioni).

Polvere cruda di 6.Mitoxantrone cloridrato:

Ordine 10grams minimo.
L'inchiesta sulla quantità normale (entro 1kg) può essere inviata in 12 ore dopo il pagamento.
Per ordini di grandi dimensioni può essere inviato in 3 giorni lavorativi dopo il pagamento.

7.Mitoxantrone cloridrato Raw Ricette in polvere:

Per richiedere il nostro rappresentante del cliente (CSR) per i dettagli, per il vostro riferimento.

8.Mitoxantrone cloridrato in polvere

Da fornire nel prossimo futuro.

9.Does Monoxantrone HCL polvere ha effetti collaterali?

Gli effetti indesiderati comunemente riportati del mitoxantrone includono: infezione, infezione del tratto respiratorio superiore, infezione del tratto urinario, infezione fungina, infezione cutanea fungina, sepsi, alopecia, amenorrea, aritmia cardiaca, stitichezza, diarrea, anormalità ecg, emorragia gastrointestinale, aumento gamma-glutamil transferasi, leucopenia, malattia mestruale, nausea, stomatite, anormalità delle urine, dolore addominale, stomatite aftosa, astenia, sensazione di bruciore del tratto gastrointestinale, tosse, diminuzione dell'emoglobina, diminuzione della conta dei globuli bianchi, dispnea, edema, dolore epigastrico, affaticamento, febbre, ematuria, iperglicemia, ipocalcemia, ipopotassiemia, aumento del glucosio nel siero, linfocitopenia, mucosite, faringite, rinite, dolore allo stomaco, trombocitopenia, vomito, aumento di peso, conta assoluta dei neutrofili assoluta, anoressia, malessere e alterazioni del chiodo. Altri effetti collaterali includono: polmonite, sindrome da insufficienza renale, convulsioni, infezione cutanea, anemia, mal di schiena, granulocitopenia, cefalea, sinusite, ansia, artralgia, congiuntivite, depressione, dispepsia, sanguinamento mestruale pesante, emorragia, ipertensione, iponatriemia, impotenza, aumento del siero alanina aminotransferasi, aumento dell'aspartato aminotransferasi sierica, cardiopatia ischemica, mialgia, dolore, petecchie, proteinuria, sterilità, livido, brividi, diaforesi ed ecchimosi. Vedi sotto per un elenco completo di effetti collaterali.


III. Mitoxantrone cloridrato in polvere HNMR

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5.Goods ha ricevuto e commentato.


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