Polvere LCZ696

Polvere LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) è un membro di una nuova classe di agenti chiamati inibitori della recettori angiotensina-neprilisina (ARNI) che combinano un inibitore della neprilisina e un bloccante del recettore dell'angiotensina (ARB). La polvere di LCZ696 è attualmente indicata per il trattamento di pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta (HFrEF) al posto di un inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) o ARB da solo. Il nome commerciale per la polvere LCZ696 è Entresto.

       

Descrizione del prodotto

Video in polvere LCZ696


I.LCZ696 in polverepersonaggi di base:

Nome e Cognome: Polvere LCZ696
CAS: 936623-90-4
Formula molecolare: C24H29N5O3.C24H29NO5.5/2H2O.3Na
Peso molecolare: 915.98
Punto di fusione: 137-140 ° C
Temp. Di memorizzazione: a -20 ° C 3 anni Polvere
Colore: Polvere bianca


II. Polvere LCZ696 in diminuzione del rischio di morte cardiovascolare e cuore

1. nomi:

LCZ696 polvere, sacubitril polvere, valsartan, LCZ 696, LCZ-696

2.raw LCZ696 polvere Utilizzo:

La polvere di LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) è un membro di una nuova classe di agenti denominati inibitori dell'angiotensina recettore-neprilisina (ARNI) che combinano un inibitore della neprilisina e un bloccante del recettore dell'angiotensina (ARB). La polvere di LCZ696 è attualmente indicata per il trattamento di pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta (HFrEF) al posto di un inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) o ARB da solo. La polvere LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) è stata approvata dalla FDA a luglio 2015 per ridurre il rischio di morte per cause cardiovascolari e ospedalizzazione per insufficienza cardiaca in pazienti con insufficienza cardiaca cronica, classe II-IV NYHA e frazione di eiezione ridotta. La combinazione di inibizione della neprilisina e effetti del sistema renale-angiotensina aldosterone (RAAS) hanno dimostrato di essere superiori a quelli di un ACE-inibitore. Il nome commerciale per la polvere LCZ696 è Entresto.

La dose iniziale standard è 49 / 51 mg due volte al giorno.
Si raccomanda una dose iniziale ridotta di polvere di LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) 24 / 26 mg due volte al giorno per i seguenti pazienti:

• Inibitore ACE o ingenuo ARB
• ACE inibitore a basse dosi o terapia ARB: equivalente a basso dosaggio ACE inibitore: enalapril <= 10 mg al giorno, a basso dosaggio equivalente ARB: valsartan <= 160mg al giorno
• Grave funzione renale (GFR <30ml / min / 1.73m 2)
• Insufficienza epatica moderata (classe B di Child-Pugh)

3. Avvertenza sulla polvere grezza di LCZ696

La polvere di LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) è indicata per ridurre il rischio di morte cardiovascolare e di ospedalizzazione per insufficienza cardiaca per insufficienza cardiaca in pazienti con HFrEF cronica, classe II-IV NYHA. La polvere grezza LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) deve essere usata in combinazione con altri GDMT al posto di un ACE-inibitore o ARB.

Controindicazioni includono:
• Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti.
• Uso concomitante di ACE-inibitore: la polvere di LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) non deve essere somministrata entro 36 ore dopo aver ricevuto un ACE-inibitore.
• Uso concomitante di aliskiren in pazienti con diabete mellito.
• Angioedema relativo al precedente trattamento con ACE-inibitore o terapia ARB.

Effetti indesiderati

(1) Tossicità fetale: tutti i farmaci che funzionano sul RAAS possono causare danni al feto quando somministrati durante la gravidanza. Possono ridurre la funzione renale fetale nel secondo e terzo trimestre di gravidanza e aumentare la morbilità e la mortalità fetale e neonatale. La polvere grezza LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) deve essere interrotta se viene rilevata una gravidanza.

(2) Angioedema: angioedema è stato segnalato come 0.5% con LZC696 (sacubitril / valsartan in polvere) e 0.2% con enalapril durante il periodo in doppio cieco in PARADIGM-HF. C'era anche un aumento del tasso nei neri rispetto ai non neri e in quelli con una precedente storia di angioedema. Se si verifica un angioedema, la polvere di LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) deve essere interrotta e NON deve essere eseguita nuovamente. La polvere grezza LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) non deve essere utilizzata in pazienti con angioedema pregressa correlato al precedente ACE-inibitore o terapia ARB. Se si passa a o da un ACE-inibitore, è richiesto un periodo di washout di 36-ora tra i farmaci.

(3) Ipotensione: la polvere grezza LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) abbassa la pressione sanguigna attraverso la sua inibizione del RAAS e può causare ipotensione sintomatica. Nel periodo in doppio cieco di PARADIGM-HF, 18% dei pazienti trattati con polvere grezza LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) ha riportato un effetto avverso dell'ipotensione rispetto a 12% su pazienti trattati con enalapril. Poiché esiste un rischio maggiore in quei pazienti con RAAS attivato, si raccomanda di correggere la deplezione di sale o volume prima dell'inizio. Se si verifica ipotensione sintomatica, aggiustare diuretici e altri antipertensivi e trattare altre cause di ipovolemia e / o ridurre la dose di polvere di LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere). Se l'ipotensione sintomatica persiste nonostante una diminuzione della polvere di LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere), potrebbe essere necessario interrompere il trattamento.

(4) Funzionalità renale compromessa: la polvere LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) è un agente bloccante RAAS; pertanto, ci si può aspettare una riduzione della funzionalità renale in individui ad alto rischio, compresi quelli con stenosi dell'arteria renale. Nel periodo in doppio cieco di PARADIGM-HF, 5% di quelli trattati con polvere grezza LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) e enalapril ha riportato insufficienza renale come evento avverso. Inoltre, aumenti di Scr> = 50% sono stati osservati in 16% di quelli trattati con entrambe le polveri LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) e enalapril. La funzione renale deve essere monitorata attentamente e la dose di polvere di LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) deve essere ridotta o sospesa per diminuzioni clinicamente significative della funzione renale.

(5) Iperkaliemia: attraverso i suoi effetti sul blocco del RAAS, la polvere LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) ha il potenziale di causare iperkaliemia. Nel periodo in doppio cieco di PARADIGM-HF, 12% dei pazienti trattati con polvere grezza LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) ha riportato un effetto avverso di iperkaliemia. Inoltre, le concentrazioni di potassio> 5.5 mEq / L sono state osservate in 16% di quelle trattate con entrambe le polveri LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) e enalapril. Un attento monitoraggio è consigliato in pazienti con fattori di rischio come grave insufficienza renale, diabete mellito, ipoaldosteronismo o dieta ad alto contenuto di potassio. Riduzioni della dose o interruzione del farmaco possono essere necessarie per aumenti clinicamente significativi del potassio.

Sulla base della progettazione sperimentale di PARADIGM-HF in cui i pazienti dovevano essere in grado di tollerare sia la polvere grezza di enalapril e LCZ696 (sacubitril / valsartan in polvere) durante la singola fase cieca in fase, è probabile che questi effetti indesiderati siano sottostimati e potrebbe essere più alto nella pratica clinica.

4.Altre istruzioni:

La polvere di LCZ696 ha causato una riduzione della pressione arteriosa maggiore rispetto a valsartan in SHR indipendentemente dal grado di assunzione di sale, che è stato associato ad un significativo aumento dell'escrezione di sodio urinario e alla soppressione dell'attività simpatica. Inoltre, un effetto additivo di riduzione della pressione sanguigna della polvere grezza LCZ696 ha portato a una maggiore protezione cardiovascolare nei ratti ipertesi.

5. Polvere cruda LCZ696:

Ordine 10grams minimo.
L'inchiesta sulla quantità normale (entro 1kg) può essere inviata in 12 ore dopo il pagamento.
Per ordini più grandi (Entro 1kg) può essere inviato in giorni lavorativi 3 dopo il pagamento.

6. Ricette in polvere grezza LCZ696:

Per richiedere il nostro rappresentante del cliente (CSR) per i dettagli, per il vostro riferimento.

7. Commercializzazione di polvere LCZ696:

Da fornire nel prossimo futuro.


III. Raw LCZ696 in polvere HNMR


IV. Come acquistare la polvere LCZ696 da AASraw?

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