AASraw è dotato di sintesi e capacità di produzione dall'ordine di grammo a massa di polvere Trenavar (4642-95-9), in base alla normativa CGMP e al sistema di controllo qualità tracciabile.

Trenavar in polvere è formalmente conosciuto come Estra-4,9,11-triene-3,17-dione, così come Trendione ed è 10 volte più androgeno del testosterone. Trenavar è un proormone che si concentra su 17b-HSD1 per creare Trenbolone attivo, il che significa che una volta nel tuo corpo Trenavar si converte in Trenbolone o Tren. Dal momento che è così simile nella struttura al trenbolone, a parte la tren tosse (che di solito è il risultato dell'iniezione accidentale di tren in una vena), l'utente dovrebbe ottenere risultati molto simili all'utilizzo del trenbolone iniettabile.

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AASraw è con sintesi e capacità di produzione da grammo a ordine di massa di Estra-4, 9-diene-3, 17-dione (5173-46-6), sotto regolamento CGMP e sistema di controllo qualità tracciabile.

Estra-4,9-diene-3,17-dione POLVERE, noto anche come Dienedione, è uno steroide androgeno-anabolico sintetico, attivo per via orale (AAS) del gruppo 19-nortestosterone che non è mai stato introdotto per uso medico. Si pensa che sia un proormone del dienolone. Il farmaco è diventato una sostanza controllata negli Stati Uniti il ​​gennaio 4,2010 ed è classificato come steroide anabolizzante di Schedule III ai sensi della legge sulle sostanze controllate negli Stati Uniti. In precedenza, è stato venduto come integratore per il bodybuilding negli Stati Uniti e spesso erroneamente commercializzato come un proormone per il trenbolone, uno steroide veterinario. Prima della sua pianificazione,

AASraw è con sintesi e capacità di produzione da ordine in grammi a massa di JW 642 (1416133-89-5), sotto regolamento CGMP e sistema di controllo qualità tracciabile.

Gli endocannabinoidi come 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) e l'arachidonoil etanolamide sono lipidi biologicamente attivi che sono coinvolti in numerosi processi sinaptici inclusa l'attivazione dei recettori cannabinoidi. JW 642 è un potente inibitore della monoacilglicerolo-lipasi (MAGL) che mostra i valori IC50 di 7.6, 14 e 3.7 nM per la inibizione della MAGL nelle membrane del mouse, del ratto e del cervello umano, rispettivamente. JW642 è selettivo per MAGL, che richiede concentrazioni molto più elevate per inibire efficacemente l'attività di idrossido di ammide degli acidi grassi (IC50 = 31, 14 e 20.6 μM per le membrane del cervello di topo, ratto e umano, rispettivamente).

AASraw è dotato di capacità di sintesi e produzione da un ordine di grammi a un massimo di 换, in base alla regolamentazione CGMP e al sistema di controllo qualità tracciabile.

JZL 195 è un potente doppio inibitore di Monoacilglicerolo-lipasi (MAGL) e acido grasso ammide idrolasi (FAAH), enzimi che degradano gli endocannabinoidi 2-arachidonoilglicerolo (2-AG) e anandamide (AEA), i ligandi endogeni per i recettori accoppiati a proteina G cannabinoide CB1 e CB2. I valori IC50 sono 2 nM per MAGL e4 nM per FAAH. È stato dimostrato che JZL195 inibisce l'idrolisi dell'endocannabinoide e eleva i livelli di 2-AG e AEA in vivo.

AASraw è con sintesi e capacità di produzione da ordine in grammi a massa di JZL 184 (1101854-58-3), sotto regolamento CGMP e sistema di controllo qualità tracciabile.

JZL 184 è un inibitore irreversibile per monoacilglicerolo-lipasi (MAGL), l'enzima primario responsabile della degradazione dell'endocannabinoide 2-arachidonoylglycerol (2-AG). Visualizza alta selettività per MAGL rispetto ad altre idrolasi di serina cerebrale, tra cui l'enzima degradante dell'anamidico, l'acido grasso amidico idrolasi (FAAH), rendendolo quindi uno strumento utile per studiare gli effetti della segnalazione endogena di 2-AG, in vivo. Secondo il rapporto, JZL184 ai topi è stato segnalato per causare drammatico aumento del cervello 2-AG che porta a diversi effetti comportamentali correlati ai cannabinoidi.