Monomethyl auristatin E (MMAE) in polvere

Monomethyl auristatin E (MMAE) in polvere è un potente antimitotico che inibisce la divisione cellulare bloccando la polimerizzazione della tubulina. La famiglia delle auristatine è un analogo sintetico del prodotto naturale antineoplastico Dolastatina 10, inibitori di microtubuli citotossici ultrapotenti che vengono utilizzati clinicamente come carichi utili nei coniugati anticorpo-farmaco. Monomethyl auristatin E o MMAE è 100-1000 volte più potente della doxorubicina (Adriamicina / Rubex) e non può essere usato come farmaco stesso ..

       

Descrizione del prodotto

 

Video in polvere di Monomethyl auristatin E (MMAE)

 

 


 

I.Monomethyl auristatin E (MMAE) in polvere personaggi di base:

 

Nome e Cognome: Monomethyl auristatin E (MMAE) in polvere
CAS: 474645-27-7
Formula molecolare: C39H67N5O7
Peso molecolare: 717.97858
Punto di fusione: 238-240 ° C
Temp. Di memorizzazione: Conservare nel contenitore originale, tra 36 e 46 gradi F
Colore: Polvere bianca

 


 

II. Monomethyl auristatin E polvere come agente antimitotico

 

1. nomi:

Brentuximab vedotin, polvere MMAE

 

2. Monomethyl auristatin E polvere

• Adulti
Monoterapia, 1.8 mg / kg (non eccedere 180 mg / dose) IV ogni 3 settimane; in combinazione con chemioterapia, 1.2 mg / kg (non eccedere 120 mg / dose) IV ogni 2 settimane.

• Geriatrico
Monoterapia, 1.8 mg / kg (non eccedere 180 mg / dose) IV ogni 3 settimane; in combinazione con chemioterapia, 1.2 mg / kg (non eccedere 120 mg / dose) IV ogni 2 settimane.

La polvere di Monomethyl auristatin E (polvere di MMAE, vedotina) è un potente antimitotico che inibisce la divisione cellulare bloccando la polimerizzazione della tubulina. La famiglia delle auristatine è un analogo sintetico del prodotto naturale antineoplastico Dolastatina 10, inibitori di microtubuli citotossici ultrapotenti che vengono utilizzati clinicamente come carico utile nei coniugati anticorpo-farmaco. La polvere di Monomethyl auristatin E o la polvere di MMAE è 100-1000 volte più potente della doxorubicina (Adriamicina / Rubex) e non può essere utilizzata come farmaco stesso. Tuttavia, come parte di un coniugato di anticorpi o ADC, la polvere di MMAE è legata a un anticorpo monoclonale (mAb) che riconosce una specifica espressione di marcatore in cellule cancerose e dirige la polvere di MMAE verso una specifica cellula di cancro mirata.

Il linker che collega la polvere di MMAE all'anticorpo monoclonale è stabile nel fluido extracellulare, ma viene scisso dalla catepsina una volta che il coniugato anticorpo-farmaco si lega all'antigene della cellula tumorale e entra nella cellula cancerosa, dopodiché l'ADC rilascia la polvere tossica MMAE e attiva il potente meccanismo anti-mitotico. I coniugati di anticorpi arricchiscono gli effetti antitumorali degli anticorpi e riducono gli effetti sistemici avversi di agenti citotossici altamente potenti.

 

3. Avvertenza sulla polvere di auristatina E di Monomethyl

 

• Polmonite, malattia polmonare, sindrome da distress respiratorio
Una grave tossicità polmonare non infettiva (ad es., Polmonite, malattia polmonare interstiziale, sindrome da distress respiratorio acuto) è stata riportata con la terapia con brentuximab; alcuni casi sono stati fatali. Monitorare i pazienti per segni e sintomi di tossicità polmonare come tosse e dispnea. Valutare i pazienti che sviluppano sintomi polmonari nuovi o in peggioramento; tenere brentuximab fino a quando i sintomi non migliorano. L'uso concomitante di brentuximab con chemioterapia contenente bleomicina (off-label), come ABVD (adriamicina, bleomicina, vinblastina, dacarbazina), è controindicato a causa dell'aumentato rischio di tossicità polmonare non infettiva. L'infiltrazione interstiziale e / o l'infiammazione (rilevata su radiografia del torace o imaging tomografico computerizzato) si è verificata più spesso in pazienti con linfoma di Hodgkin che hanno ricevuto brentuximab più ABVD in uno studio clinico rispetto ai pazienti con controllo storico che hanno ricevuto solo ABVD. La maggior parte dei casi si è risolta dopo il trattamento con corticosteroidi.

Neuropatia periferica
La neuropatia periferica, principalmente la neuropatia sensoriale, è stata riportata con la terapia con brentuximab vedotin; la neuropatia periferica è cumulativa. Monitorare i pazienti per i sintomi della neuropatia (ad esempio, ipoestesia, iperestesia, parestesia, disagio, sensazione di bruciore, dolore neuropatico o debolezza). Interruzione della terapia, riduzione del dosaggio o interruzione possono essere necessari in pazienti che sviluppano neuropatia periferica nuova o in peggioramento.

• Anemia, geriatria, neutropenia, trombocitopenia
Sono state segnalate gravi tossicità ematologiche (ad es. Anemia, trombocitopenia, neutropenia) e casi fatali e gravi di neutropenia febbrile con la terapia con brentuximab vedotin; la neutropenia può essere prolungata (durata di 1 o più a lungo). I pazienti geriatrici di età 65 e oltre di età con linfoma di Hodgkin che hanno ricevuto brentuximab vedotin in associazione a chemioterapia hanno presentato tassi più elevati di neutropenia febbrile rispetto ai pazienti più giovani. Ottenere una conta ematica completa prima di ciascuna dose di brentuximab e più frequentemente se si verifica neutropenia di grado 3 o 4; monitorare tutti i pazienti per la febbre. Interruzione della terapia, riduzione del dosaggio o interruzione possono essere necessari in pazienti che sviluppano neutropenia di grado 3 o 4; considerare l'aggiunta del fattore stimolante della colonia granulocitica profilattica (G-CSF) con le dosi successive. Somministrare G-CSF iniziando con il ciclo 1 in pazienti che assumono brentuximab vedotin in associazione a chemioterapia.

• Sindrome da lisi tumorale (TLS)
La sindrome da lisi tumorale (TLS) è stata riportata in pazienti che hanno ricevuto brentuximab vedotin. I pazienti con tumori a rapida proliferazione e / o un carico tumorale elevato possono avere un aumentato rischio di sviluppare TLS. Monitorare i pazienti con segni di TLS (es. Elettroliti sierici, acido urico, creatinina sierica) prima e durante la terapia; istituire un'appropriata profilassi e un trattamento (ad es., idratazione, terapia per l'abbassamento dell'acido urico) secondo necessità.

• Leucoencefalopatia multifocale progressiva
Casi fatali di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML), causati dal virus John Cunningham (virus JC), sono stati riportati con la terapia con brentuximab; alcuni casi si sono verificati entro i primi 3 mesi dall'inizio della terapia. I pazienti con precedenti terapie immunosoppressive o malattie immunosoppressive possono essere ad aumentato rischio di infezione da virus JC e PML. Valutare i pazienti che sviluppano nuovi segni e sintomi neurologici, cognitivi o comportamentali come cambiamenti dell'umore o del comportamento; confusione; deterioramento della memoria; cambiamenti nella visione, nella parola o nel camminare; e / o diminuzione della forza o della debolezza su un lato del corpo. Sospendere la terapia se si sospetta PML; interrompere brentuximab in pazienti con PML confermata.

• Insufficienza renale
Evitare l'uso di brentuximab vedotin in pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina (CrCl) inferiore a 30 ml / min). L'incidenza di eventi avversi di grado 3 o di eventi avversi e morte è risultata più alta nei pazienti con insufficienza renale grave rispetto a pazienti con funzionalità renale normale (CrCl maggiore di 80 ml / min) in uno studio di farmacocinetica di piccole dosi singole.

• Malattia epatica
Evitare l'uso di brentuximab vedotin in pazienti con insufficienza epatica moderata (Child-Pugh B) o grave (Child-Pugh C); una dose iniziale ridotta è raccomandata nei pazienti con insufficienza epatica lieve (Child-Pugh A). L'incidenza di eventi avversi di grado 3 o di eventi avversi e morte è risultata più alta nei pazienti con insufficienza epatica moderata o grave rispetto a pazienti con normale funzionalità epatica in uno studio farmacocinetico di piccole dosi singole. Con la terapia con brentuximab vedotin è stata segnalata epatotossicità (ad esempio, danno epatocellulare, aumento degli enzimi epatici e iperbilirubinemia). Alcuni casi si sono verificati dopo la prima dose o dopo una sospensione della droga; è stata segnalata la morte correlata all'epatotossicità. Monitorare i test di funzionalità epatica (LFT), inclusa la bilirubina, prima e durante la terapia. Interruzione della terapia, riduzione del dosaggio o interruzione del trattamento possono essere necessari nei pazienti che sviluppano un nuovo epatotossicità, in peggioramento o ricorrenti. I pazienti con malattia epatica preesistente o LFT elevata al basale ei pazienti che assumono farmaci concomitanti possono essere a maggior rischio di sviluppare epatotossicità.
• Infezione, sepsi
Infezioni opportunistiche e altre gravi infezioni, tra cui polmonite, batteriemia e sepsi (alcuni casi fatali), sono state segnalate con la terapia con brentuximab vedotin. Monitorare attentamente i pazienti durante il trattamento per segni e sintomi di infezione batterica, fungina o virale.

• Reazioni correlate all'infusione
Reazioni correlate all'infusione inclusa anafilassi sono state segnalate con la terapia con brentuximab vedotin; pertanto, monitorare i pazienti vicini per i sintomi di una reazione durante l'infusione di brentuximab. Interrompere immediatamente e permanentemente la terapia in caso di anafilassi. Interrompere l'infusione e istituire un'appropriata gestione medica nei pazienti che sviluppano una reazione correlata all'infusione. Premedicato (ad es. Acetaminofene, antistaminico e / o corticosteroide) prima delle successive infusioni in pazienti che hanno precedentemente avuto una reazione correlata all'infusione.

• Colite, emorragia gastrointestinale, malattia gastrointestinale, ostruzione gastrointestinale, perforazione gastrointestinale, ileo, ulcera peptica
Gravi complicazioni gastrointestinali (GI) tra cui perforazione GI, sanguinamento GI, erosione GI, ulcera peptica, ostruzione GI, colite neutropenica, enterocolite e ileo sono state segnalate con la terapia con brentuximab vedotin; alcuni casi hanno portato alla morte. Valutare e trattare tempestivamente le complicanze gastrointestinali in pazienti che sviluppano sintomi GI nuovi o in peggioramento. Utilizzare brentuximab con cautela in pazienti con una storia di malattia GI. I pazienti con una storia di linfoma con coinvolgimento gastrointestinale possono essere ad aumentato rischio di perforazione gastrointestinale.

• Gravidanza
Brentuximab vedotin può causare danni al feto se somministrato durante la gravidanza in base al suo meccanismo d'azione e ai dati provenienti da studi su animali. Le donne con potenziale riproduttivo devono essere avvisate di evitare una gravidanza durante il trattamento con brentuximab. Se una donna rimane incinta mentre assume questo farmaco, dovrebbe essere informata del rischio potenziale per il feto. In studi su animali, sono state osservate tossicità embriofetali incluse malformazioni congenite a dosi di brentuximab che hanno determinato esposizioni materne simili alle esposizioni umane alla dose raccomandata.

• Requisiti di contraccezione, infertilità, teratogenicità mediata dall'uomo, test di gravidanza, rischio riproduttivo
Consultare i pazienti in merito al rischio riproduttivo e ai requisiti di contraccezione durante il trattamento con brentuximab vedotin. I test di gravidanza devono essere eseguiti prima di iniziare il brentuximab in pazienti di sesso femminile con potenziale riproduttivo. Questi pazienti devono usare una contraccezione efficace ed evitare la gravidanza durante e per almeno 6 mesi dopo la terapia con brentuximab. Le donne che rimangono incinte mentre ricevono brentuximab devono essere informate del potenziale pericolo per il feto. Inoltre, i pazienti di sesso maschile con una partner femminile potenzialmente fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante la terapia e almeno per 6 mesi dopo la terapia a causa del rischio di teratogenicità mediata dall'uomo. Sulla base di studi sugli animali, il brentuximab può causare infertilità nei maschi.

• Allattamento al seno
Non sono disponibili informazioni sulla presenza di brentuximab vedotin nel latte umano, sugli effetti sul bambino allattato al seno o sugli effetti sulla produzione di latte. A causa del potenziale rischio di reazioni avverse gravi nel bambino in allattamento (ad es. Citopenia e tossicità neurologica o gastrointestinale), l'allattamento al seno non è raccomandato durante la terapia con brentuximab. Considerare i benefici dell'allattamento al seno, il rischio di potenziale esposizione al farmaco per l'infanzia e il rischio di una condizione non trattata o non adeguatamente trattata. Se un bambino allattato al seno manifesta un effetto avverso correlato a un farmaco somministrato per via materna, gli operatori sanitari sono incoraggiati a segnalare l'effetto negativo alla FDA.

 

4.Altre istruzioni:

La polvere di Monomethyl auristatin E (polvere di MMAE) viene efficacemente rilasciata da SGN-35 all'interno di cellule tumorali CD30 + e, grazie alla sua permeabilità di membrana, è in grado di esercitare attività citotossica su cellule di bystander. La polvere di MMAE sensibilizza le cellule del cancro del colon-retto e del pancreas in IR in un programma e in modo dipendente dalla dose correlando con l'arresto mitotico. La radiosensibilizzazione è evidenziata dalla diminuzione della sopravvivenza clonogenica e dall'aumento delle rotture del doppio filamento del DNA nelle cellule irradiate.

 

5. Polvere cruda di Monomethyl auristatin E:

Ordine 10grams minimo.
L'inchiesta sulla quantità normale (entro 1kg) può essere inviata in 12 ore dopo il pagamento.
Per ordini più grandi (Entro 1kg) può essere inviato in giorni lavorativi 3 dopo il pagamento.

 

6. Ricette in polvere grezza di Monomethyl auristatin E:

Per richiedere il nostro rappresentante del cliente (CSR) per i dettagli, per il vostro riferimento.

 

7. Monomethyl auristatin E powder Marketing:

Da fornire nel prossimo futuro.

 


 

III. Monomethyl auristatin E polvere HNMR

 

Siamo monometyl auristatin e polvere supplie, polvere MMAE per la vendita, polvere di Monomethyl auristatin E (MMAE) (474645-27-7) ≥98% | AASraw

 


 

IV. Come comprare Monomethyl auristatin E in polvere; comprare polvere MMAE da AASraw?

 

1. Per contattarci tramite la nostra e-mailsistema di richiesta o skype onlinerappresentante del servizio clienti (CSR).
2. Per fornirci la quantità e l'indirizzo richiesti.
3. La nostra CSR ti fornirà la quotazione, il termine di pagamento, il numero di tracciamento, i modi di consegna e la data di arrivo stimata (ETA).
4.Pagamento effettuato e la merce verrà spedita in ore 12 (per ordini entro 10kg).
5.Goods ha ricevuto e commentato.

 


 

Indovina il tuo blog di prodotti preferiti:

 

 Come la polvere di Sibutramina e come si può anche Come prendere la polvere di Lorcaserin correttamente  Polvere cruda di cypionate testosterone: tutto ciò che dovresti sapere sugli stupefacenti steroidi !!!

 


 

Maggiori dettagli sui prodotti rilevanti,benvenuto per fare clic qui.


=

Recensioni

Non ci sono ancora recensioni.

Puoi essere il primo a commentare "Monomethyl auristatin E (MMAE) in polvere"

L'indirizzo email non verrà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

Captcha *